ANS amplia a cobertura com novas tecnologias para o primeiro trimestre de 2025

No último trimestre, em reunião, a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), incorporou 5 novas tecnologias ao rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. A adição da cobertura de novos medicamentos, dispositivo e teste, favorece o diagnóstico de doenças bacterianas, e o tratamento de pacientes com doenças cardiovasculares, sanguíneas e genéticas.

Entre as incorporações aprovadas em 10 de fevereiro, destaca-se a inclusão dos testes PCR multiplex, capaz de detectar diversos agentes bacterianos, virais e fúngicos responsáveis por causar meningites e encefalites. Outra inclusão foi a do dispositivo de assistência ventricular esquerda (DAVE), de fluxo contínuo e centrífugo, indicado para o tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca avançada do ventrículo esquerdo que não são elegíveis para transplante de coração (terapia de destino).

Nesta mesma reunião foi atualizada a diretriz de utilização (DUT) 158 do procedimento “Terapia medicamentosa injetável ambulatorial (com diretriz de utilização)”, adicionando o Romiplostim, medicamento destinado ao tratamento de indivíduos adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária (PTI) refratária ou dependente de corticosteroide, doença sanguínea autoimune em que o próprio sistema imunológico ataca e destrói as plaquetas, células responsáveis pela coagulação do sangue. O Romiplostim, incluído na atualização da diretriz, estimula a produção de plaquetas, ajudando a controlar a PTI.

Estas novas inclusões passaram ter cobertura na saúde suplementar de acordo com suas diretrizes a partir de 17 de fevereiro.

Em nova reunião em 10 de março, outras duas novas atualizações da diretriz de utilização foram incluídas. A primeira é a Beta-agalsidase um medicamento indicado para tratar a doença de Fabry clássica, uma condição genética rara. A atualização da diretriz de utilização (DUT) 161 do procedimento “Terapia para doença de Fabry clássica (com diretriz de utilização)” ampliou o uso do medicamento para pacientes a partir de 7 anos de idade.

A segunda desta mesma reunião ocorreu por meio da atualização da diretriz de utilização (DUT) 64 do procedimento “Terapia antineoplásica oral para tratamento do câncer (com diretriz de utilização)”, incluindo o Ponatinibe, um medicamento indicado para o tratamento da Leucemia Mielocítica (mielóide, mielógena, granulocítica) crônica (LMC) nas fases crônica, acelerada ou blástica, em casos de falha, resistência ou intolerância aos inibidores de tirosina quinase de segunda geração.

Estas novas inclusões passaram ter cobertura na saúde suplementar de acordo com suas diretrizes a partir de 17 de março.

Essas incorporações seguiram a Lei 14.307/2022, que determina que, após a recomendação positiva da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) para inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS), as tecnologias devem ser adicionadas ao Rol da Agência.